A pequena Manuella tem apenas 10 meses e já luta pela vida desesperadamente. O bebê foi diagnosticado aos seis meses com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença rara e degenerativa.
Para continuar viva, Manu precisa de um remédio, chamado Zolgensma. O problema é que o medicamento é considerado o mais caro do mundo, custando cerca de R$ 6 milhões.
O medicamento está incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS), mas não é disponibilizado para crianças acima de 6 meses, como é o caso de Manuella.
Desesperada, a mãe, Isabel Silva, entrou na justiça para que a filha receba a medicação e possa continuar viva. Mas, precisa de dinheiro para pagar os advogados.
Sem outra alternativa, resolveu fazer uma campanha nas redes sociais que tem despertado a solidariedade de muita gente. “Eu entrei com uma medida judicial, mas preciso pagar o advogado que cobrou R$ 55 mil. Já paguei R$ 11 mil de entrada. Preciso de ajuda”, afirma.
Isabel conta ainda que precisa de apoio, já que não tem onde morar com a filha. “O pai da Manu nos abandonou e eu preciso de uma casa para morar e de móveis”, explica.
Por conta das várias idas e vindas ao hospital, a criança acabou tendo uma infecção bacteriana, está internada em uma Unidade Semi-Intensiva do Hospital da Criança, sem previsão de alta.
Para ajudar Manu e a mãe, o PIX é 68 999387026.
Veja abaixo as publicações feitas por Isabel que contam a história emocionante de luta pela vida de Manu.
https://www.instagram.com/p/C3rFZC4uwPx/?utm_source=ig_web_copy_link
